Nelle procedure di analisi dei progetti, riveste la massima importanza la discussione degli URS/URD (User Requirements Specifications / Documents) che il Cliente chiede di seguire.
Tali documenti sono la base per una corretta valutazione del nostro impegno nel progetto e per una puntuale verifica da parte del Cliente di quanto verrà fornito.
In ambito farmaceutico, gli URS/URD sono analizzati in modo particolareggiato in quanto forniscono la base di partenza per redigere la documentazione di validazione IQ-OQ-PQ in base alle cGMP.
In assenza di URS/URD, Thread procede con la redazione degli stessi in accordo con il Cliente, aiutando quest’ultimo a dotarsi di questo importante strumento a beneficio di entrambe le parti.